Kimberly-Clark B.V. is de Nederlandse vestiging van Kimberly-Clark Corporation, de Amerikaanse multinational met een belangrijke marktpositie in onder andere de incontinentie markt. Het bedrijf is in Nederland onder andere bekend van de merken Page, Kleenex, Huggies, Kotex en Depend.

Functieprofiel Rayon Manager

Als Rayon Manager bewerk je het omschreven rayon door middel van commerciële, tactische en product ondersteunende activiteiten, zodanig dat er omzetgroei wordt gerealiseerd. We hebben ambitieuze doelstellingen in deze sector. Je hebt contact binnen diverse instellingen zoals apotheken, medisch speciaalzaken, verzorgingshuizen en thuiszorg instellingen.

Binnen deze organisaties spreek je met contactpersonen op diverse niveaus. Je rapporteert rechtstreeks aan de Sales Manager Depend Nederland.

Je werkzaamheden:

• Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig onderhouden en opbouwen van relaties in je rayon met het benodigde enthousiasme en initiatief;

• Je werkt op zelfstandige wijze in je eigen werkgebied. Je bent eerste aanspreekpunt, je hebt kennis van de markt door je klanten te kennen (en hun organisatiestructuur), en je concurrentiepositie.

• Je geeft product ondersteuning in apotheken en verzorgingshuizen.

• Je bent zowel verkoper als adviseur voor onze Depend producten. Je hebt kennis van zaken van ons complete assortiment en over onze werkwijze.

• Je rapporteert via ons CRM informatie systeem

Functie eisen vacature Rayon Manager:

• Je beschikt over een commerciële en verpleegkundige achtergrond, dan wel gelijkwaardige ervaring.

• Je hebt bovengemiddelde communicatieve vaardigheden en een groot empathisch vermogen.

• Zelfstandig ondernemen en pioniersgeest zijn je tweede natuur.

• Je hebt ervaring in het gebruik van Word, Excel, Outlook en Powerpoint.

• Je bent gewend snel en accuraat te rapporteren.

• Je reageert snel en adequaat op (ad hoc) vragen en je communiceert helder en correct, volgens de Kimberly-Clark richtlijnen.

• Je vormt onderdeel van een hecht team en je bent een aangename collega.

• Je woont in je werkgebied.

Kimberly-Clark B.V.: Kimberly-Clark is een dynamische en professionele organisatie met een informele, no-nonsense cultuur. We hebben een uitgebreid inwerkprogramma voor de nieuwe Rayon Manager klaar staan, inclusief een on- en off-the-job training.

Bij voorkeur ben je 100% beschikbaar eventueel is 80% bespreekbaar. 

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is één van de grootste en meest gerespecteerde Health Care bedrijven ter wereld, met als doel doel het ontwikkelen en maken van innovatieve geneesmiddelen en zorgen dat deze beschikbaar zijn voor artsen en patiënten wereldwijd.

De opdrachtgever is actief op vele ziektegebieden. De belangrijkste daarvan zijn: oncologie, nefrologie, hematologie, hiv/aids en hepatitis C, psoriasis, psychiatrische ziekten (in het bijzonder schizofrenie en ADHD), epilepsie en migraine, ziekte van Alzheimer, diabetes, pijnbestrijding en anesthesie, antibiotica, allergieën en schimmelziekten, maag- en darmziekten en gynaecologie.

Taakgebieden:

- Positioneren in de markt en verkopen van diabetes-meters

- Creëren, opbouwen en onderhouden van een netwerk van o.a. diabetesverpleegkundigen, POH'ers, apothekers en patiëntenorganisaties

- Ontwikkelen van een strategisch inzicht in de markt en inspelen op kansen

- Implementeren van salesactiviteiten en optimaliseren van het salesproces

- Vertalen van algemene doelstellingen naar korte termijn plannen, bezoeken en resultaten

- Contact onderhouden en samenwerken met het team in Nederland

- (Para)medische of commerciële opleiding op minimaal hbo-niveau

- 2- 5 jaar werkervaring in de commerciële gezondheidszorg

- Communicatief vaardig, relatiebeheerder en netwerker

- Gedreven, pro-actief en resultaatgericht

- Goede computervaardigheden (o.a. MS Office)

- Talenkennis (Nederlands en Engels)

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is één van de top 3 farmaceutische onderneming van Japan. Het behoort tot de twintig grootste farmaceutische ondernemingen van de wereld. De ‘pipeline’ van is goed gevuld, divers en veelbelovend. Het bedrijf ontwikkelt geneesmiddelen die de potentie hebben ‘first in class’ of ‘best in class’ te worden.

De Nederlandse vestiging heeft antistolling, hypertensie en osteoporose als focus. Het plan voor de komende vijf jaar kent veel dynamiek, onder meer op het terrein van oncologie. Ook behoort uitbreiding van het productenpakket door middel van samenwerkingsverbanden en/of overnames tot de reële mogelijkheden. Uiteraard gaan deze ontwikkelingen gepaard met versterking van de Nederlandse en Europese organisatie.

Context:
De accountmanager maakt deel uit van het Hospital Team. Hij/zij bezoekt de medische doelgroep (specialisten, ziekenhuisapothekers, enz.). Het informeren en promoten van de producten en hun troeven binnen de doelgroep, vormen het doel van deze bezoeken, diensten inbegrepen (vb.:projecten, studies). Op die manier worden voorschriften van onze producten gegenereerd, maar ook bestellingen van onze producten door de groothandels en ziekenhuispaotheken die onze belangrijkste commerciële klanten zijn.

Doel van de functie:
Initiëren, coördineren, promoten en het geheel van de sales activiteiten volgen voor alle producten in promotie door goed de gedefinieerde « productpositionering » te respecteren en de geografische verdeling (rayon), om de vooropgestelde verkoopsobjectieven te bereiken en de marktpenetratie in zijn rayon voor de verschillende producten, te verhogen via de bestaande en nieuwe klanten.

Hoofdtaken:

• Bewerken van DMU's waaronder specialisten en ziekenhuisapothekers 
• Planning en opvolging van sales activiteiten en klantbezoeken
• Verkoopresultaten analyseren en actieplannen opstellen
• Informatie vanuit de doelgroep verzamelen en analyseren
• Deelnemen aan verschillende sales vergaderingen en seminars
• Het beheer van het rayon, de dekking en de bezoekfrequentie van de belangrijkste artsen optimaliseren
• Goed inhoudelijk overleg met collega's accountmanagers in het rayon en de Field Sales Manager
• Correcte administratieve afhandeling van alle werkzaamheden waaronder de maandelijkse (sales)rapporten, budgetaanvragen en het opvolgen van bezoek- en vergaderrapporten

Voor deze functies zijn wij op zoek naar resultaatgerichte, enthousiaste kandidaten met goede relationele en sociale eigenschappen. Je bent een overtuigende doorzetter die zelfstandig kan werken en ondernemend ingesteld is. Je hebt de ambitie een wezenlijke bijdrage te leveren aan het commerciële succes van een kleine, groeiende onderneming die zich in een vecht-/gunmarkt bevindt. Daarnaast ben je communicatief zeer sterk, initiatiefrijk, een teamplayer, gedreven en flexibel en heb je een passie voor Sales

De ideale kandidaat brengt dus met zich mee:

• Afgeronde opleiding op HBO/WO niveau
• In bezit van de Farmeduca certificaten en minimaal twee jaar ervaring in farmaceutische Sales
• Woonachtig in het rayon of je bent bereid te verhuizen
• Ervaring in de farmaceutische sales (ervaring met bezoeken van specialisten is een pré)
• Goede beheersing van de Engese taal 
• Daadkrachtig
• Positieve instelling
• Overtuigingskracht
• Sterke teamgeest
• Flexibel
• Analytisch sterk 
• Zeer behendig met Office computer programma’s
• Bereidheid tot deelname aan congressen; nationaal en international 
• Autonoom kunnen werken 
• Projectmatig kunnen werken

Het betreft een functie voor tenminste 32 uur per week.

Wil je graag excelleren in een kleinere organisatie die zich kenmerkt door korte lijnen, dynamiek en veel ruimte voor eigen initiatief, spreekt de functiebeschrijving je aan en voldoe je aan de bovenstaande eisen, dan zien we graag snel je reactie tegemoet! Bel dan 038-4556262 en vraag naar Anita Langeveld of mail naar alangeveld@collegehealtcare.nl 

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een medische distributeur op het gebied van de (Interventionele) Cardiologie, Interventionele Radiologie, Interventionele Neuro Radiologie, Interventionele Oncologie en Vaatchirurgie. De firma is opgericht in 2004 en beweegt zich primair op de Nederlandse markt waar haar naam in elk ziekenhuis en/of privé kliniek bekend en gekend is. Het bedrijf staat bekend om haar sterke (in) service, flexibiliteit, focus en continue naar de markt brengen van nieuwe innovatieve technologieën. Over de afgelopen jaren heeft onze opdrachtgever meerdere malen bewezen om technologieën/producten van 0% marktaandeel naar een belangrijke speler cq. marktleider te brengen binnen de verschillende specialismen.

Doel

Opstellen van een rayon- of regioplan en na goedkeuring zorg dragen voor de uitvoering daarvan, zodanig dat de teamtargets en individuele targets conform regio of rayonplan worden behaald. De functie is primair sales gericht.

Belangrijkste resultaatgebieden

Marktanalyse: verzamelt en analyseert informatie uit verschillende bronnen om zo trends en ontwikkelingen te kunnen begrijpen, en gericht de eigen klantenkring te kunnen benaderen.

Rayonplan:stelt op basis van markt-, klantenanalyse en het salesplan een jaarplan op, als basis voor de eigen activiteiten.

Evenementen/projecten: organiseert evenementen (lezingen, opleidingen, congressen, bedrijfsbezoeken etc. ) en voert projecten uit voor het eigen rayon, gericht op het verbeteren van de klantencontacten.

Sales: geeft informatie over en promoot het toegewezen productenpakket in gesprekken met Interventionele Radiologen, Vaatchirurgen, assistenten, angio lab personeel en inkoop gericht op een optimale verkoop prestatie

Rapportage: maakt gesprek- en evenementverslagen en rapporteert over relevante ontwikkelingen en marktsignalen, gericht op het inzicht geven in de voortgang van de uitvoering

Relatiebeheer: onderhoudt en bouwt contacten uit met decision making units van ziekenhuizen, opinion leaders, angio/cath lab personeel, als randvoorwaarde voor het kunnen promoten en verkopen van de producten.

Teamwork: assisteert collega's en is open inzake de eigen activiteiten en doelen, in balans met de eigen verantwoordelijkheden en doelstellingen, teneinde het delen van kennis en vaardigheden en een plezierig werkklimaat te bevorderen.

Ervaring

• Ervaring in de verkoop van medische producten/devices.
• Bij voorkeur paramedische achtergrond en mogelijk angio/cath lab ervaring
• Kennis van Window applicaties
• Goede kennis van de Engelse taal.

Profiel

• Overtuigingskracht
• Proactieve en enthousiaste instelling 
• Klantgerichte houding
• Goede sociale en communicatieve vaardigheden
• Commerciële gedrevenheid 
• Doorzettingsvermogen
• Analytische vaardigheden

De functie is gericht op Noord Nederland en jouw woonplaats is dan ook centraal in Nederland.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een gerenommeerde Benelux organisatie binnen de medical devices/supplies en heeft vestigingen in Oss en Diegem (België). Het concern is al meer dan 170 jaar een toonaangevende producent van hoogwaardige medische hulpmiddelen, producten en diensten met wereldwijd ca. 42.000 medewerkers. Vanuit Oss & Diegem zijn wij verantwoordelijk voor sales & marketing, ondersteuning, service en distributie voor de Nederlandse & Belgische markt. Er wordt gewerkt vanuit een viertal divisies. Door sleutelbegrippen als deskundigheid, innovatie, betrokkenheid en betrouwbaarheid in de praktijk toe te passen heeft onze opdrachtgever een uitstekende marktpositie verworven.

Als Productmanager Stoma & Irrigatie ben je werkzaam binnen de divisie OPM (Out Patient Market). Deze divisie heeft een focus op producten en diensten voor patiënten die medische hulpmiddelen nodig hebben, tijdens en na verblijf in een instelling. OPM biedt haar klanten producten & toepassingen op het gebied van continentiezorg, urologie, stomazorg, irrigeren, wondzorg, infectiecontrole en thuisinfusie. Vanuit onderzoek en ontwikkeling, veelal in samenspraak met voorschrijvers en gebruikers, worden bestaande productgebieden verder uitgebreid en nieuwe producten ontwikkeld.

In samenwerking met de Marketing Manager en Senior Productmanager Stoma & Irrigatie geef je invulling aan de marketingstrategie voor de stoma & irrigatieproducten. Je analyseert en rapporteert de ontwikkelingen in de markt en ondersteunt het definiëren van product/marktcombinaties. Je helpt mee in het creëren van concepten en biedt marketingondersteuning aan de Rayon Managers die als basis dienen voor het realiseren van de gestelde omzet & winstdoelstellingen. Je levert een bijdrage in innovatie en productontwikkeling in overleg met de internationale marketing afdelingen. Je draagt mede zorg voor een optimale timing van productintroducties, stemt de forecasting van de diverse productgroepen af, bepaalt mede de inhoud van product- en verkooptrainingen, zorgt voor de realisatie van de promotionele activiteiten, marketing communicatie, promotiemateriaal en productdocumentatie en ondersteunt bij het organiseren van workshops en symposia. Je rapporteert aan de Marketing Manager OPM en werkt nauw samen met de Senior Productmanager Stoma & Irrigatie.

Je voldoet aan het volgende profiel:

• HBO-werk-/denkniveau
• Je bent een creatieve en enthousiaste marketeer (NIMA A)
• Je bezit over relevante sales en/of marketing ervaring
• Ervaring in de stomamarkt is zeer wenselijk
• Je communiceert gemakkelijk op wisselende niveaus, kunt mensen enthousiasmeren en overtuigen en hebt een goed analytisch denkvermogen
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal, Franstalig is een pré. e beheerst de gangbare Office software pakketten. 

Standplaats is voornamelijk Oss, maar ook enkele keren per maand Diegem (Brussel).

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een internationaal farmaceutisch zelfstandig familiebedrijf, actief op het gebied van research, ontwikkeling en productie van innovatieve geneesmiddelen (humaan en veterinair) met een geschiedenis van meer dan 120 jaar en wereldwijd ruim 41.000 medewerkers (in Nederland 280).Het bedrijf behoort bij de top vijftien van grootste bedrijven op de internationale markt voor geneesmiddelen. Het bedrijf heeft een lange termijn focus en gezonde groei, is succesvol en resultaatgericht en kent goede arbeidsvoorwaarden en een plezierig werkklimaat. De Corporate Research Foundation heeft hen voor het derde opeenvolgende jaar gerangschikt onder de beste 49 bedrijven in Nederland om voor te werken.

De projectmanager/clinical monitor levert een bijdrage aan de ontwikkeling van geneesmiddelen door middel van het opzetten en leiden van de uitvoering van klinische onderzoeksprojecten met ongeregistreerde dan wel geregistreerde produkten.

De projectmanager/clinical monitor ressorteert rechtstreeks onder en rapporteert aan de head clinical research. Hij/zij geeft leiding aan de uitvoering van projecten en uit dien hoofde ook aan de leden van het locale projectteam voor zover het hun projectgebonden werkzaamheden betreft.

De verantwoordelijkheden van de projectmanager/clinical monitor zijn:

• in overleg met de head clinical research het voorbereiden van contracten met externe onderzoekers betreffende de aard, de omvang en de kosten van hun bijdragen aan te verrichten onderzoek 
• het geven van aanwijzingen aan leden van het locale projectteam betreffende de uitvoering van hun werkzaamheden in het kader van het project 
• het doen van uitgaven en de controle hiervan binnen het kader van het projectplan en het hiervoor ter beschikking gestelde budget 
• het leggen en onderhouden van contacten binnen en buiten het bedrijf, noodzakelijk voor een goede functievervulling 
• het vertegenwoordigen van de medische afdeling met betrekking tot de inhoudelijke aspecten van het project

• WO opgeleid, medisch georiënteerd, bij voorkeur als arts 
• Uitstekende beheersing van de Engelse en Nederlandse taal 
• Ervaring als studie-coördinator 
• Enkele jaren ervaring binnen de oncologie 
• Kennis van ICH/GCP
• Organiserend vermogen 
• Teamworker 
• Resultaatgericht

Direct solliciteren

This innovative farmaceutical company provides medicines for an array of health concerns in several therapeutic areas and is one of the world's leading healthcare corporations.

The Global Data Manager:

is accountable for the project management, complete oversight and timely delivery of clinical trial data and documentation according to agreed upon timelines and quality expectations;

• is the liaison between the trial customer, the CRO(s) and other functional partners(s) for all issues related to data for assigned trial(s);
• ensures Inspection Readiness of all data management deliverables and ensures adequate archiving of data management documentation;
• is a member of SMT and Clinical Working Group(s) and leads the trial subteam(s)/workstream(s) for data management deliverables (e.g., eCRF design, Database Lock);
• participates in or leads a non-trial related project within IDS or cross functionally;
• independently provide oversight and accountability for one low to moderate complexity trial;
• may be a member of one project of low to moderate complexity (=‘incremental innovations’, operational improvements, low risk, restricted cross-functional involvement).

Principal responsibilities of the Global Data Manager:

• Liaises continually between the CRO, the trial customer(s) and other internal and external partners to establish, align and confirm data management expectations for assigned trial(s)
• With the trial customer, CRO and other functional partners:
  • Gathers content and integration requirements for eCRF and other data collection tools
  • Establishes conventions and quality expectations for clinical data
  • Establishes expectations for dataset content and structure
  • Sets timeline and follow-up regularly to ensure delivery of all Data Management milestones 
• Performs trial level oversight controls as described in the oversight plan, QC process and work instructions
• Prepares or reviews clinical data management documents (including submission package) ensuring appropriate quality, scientific content, organization, clarity, accuracy, format and consistency; ensures compliance with regulatory guidelines and the documentation matrix
• Ensures real-time inspection readiness of all IDS deliverables for the trial; Participates in Regulatory Agency and internal audits as necessary 
• Plans and tracks content, format, quality, and timing of data management deliverables, including, but not limited to, CRF, data review plan, QC plan, oversight plan, database release plan, final datasets, submission plan and archival; ensures deliverables are on time and within budget
• Supports the assigned clinical working group(s) to ensure that IDS and TA trial needs and deliverables are met
• Provides input to the DML on trial initiation needs (scope of work, budget, resources), and CRO selection in non-standard situations as appropriate
• Identifies and communicates lessons learned, best practices and frequently asked questions at trial level
• Identifies and participates in process, system, and tool improvement initiatives within IDS
• Presents and trains at investigator and monitor meetings
• Participates in or leads non-trial/non-program projects based on specific expertise

Principal relationships of the Global Data Manager:

• Reports directly to the functional manager and dotted line to the DML for a specific trial / to the DM Project Head or team leader for a specific project
• Effectively Interacts with Global Trial Managers, Site Managers, Local Trial Managers, Trial Physicians, Safety Officers, DML, Clinical Team Leaders, Biostatisticians, Statistical Programmers, Medical Writers, Quality Monitoring personnel, Regulatory personnel, Standards/Library partners , R&D Partners, and Governance Team
• Facilitates effective information exchange/communication among clinical data management document authors/reviewers as appropriate (including problem-solving and resolution of issues) to ensure project success and collaborative support 
• Acts as the primary point of contact for the CRO on a specific trial
• Effectively interacts with IT & External Service Providers

Education:

• BS/BA or equivalent work experience.
• Life sciences background a plus. 

Experience:

• At least 3 years of experience in Clinical Drug Development within the Pharmaceutical Industry or related Industry with proven track record
• Data Management experience required
• Experience in oncology is preferred  

Knowledge & Skills:

• Thorough knowledge of the protocol
• Understanding of current clinical drug development processes
• Knowledge of applicable international guidelines regarding Data Management of clinical trials
• Relevant System / technical knowledge 
• Knowledge and understanding of current industry standards (i.e. CDISC , SDTM , CDASH , etc.) 
• Knowledge of technology platforms for data exchange 
• Outstanding written and oral communication skills 
• Negotiation skills 
• Key Project Management Skills
• Effectively prioritizing and managing multiple tasks simultaneously 
• Excellent interpersonal skills 
• Excellent problem solving and decision making skills 
• Subject matter expertise available for internal staff/external partners

Direct solliciteren

This innovative farmaceutical company provides medicines for an array of health concerns in several therapeutic areas and is one of the world's leading healthcare corporations.

The Medical Affairs Officer Hematology is responsible for the medical support of products in the field of hematology (multiple myeloma, lymphoma) for the Netherlands. The Medical Affairs Officer (MAO) will especially maximize the medical field activities focusing on interaction with leading specialists and the initiation and execution of medical education activities. Since the MAO role involves extensive leading specialist interaction, job execution is 50% field-based and 50% office-based.

Tasks and responsibilities:

• To keep abreast of the medical and scientific knowledge.
• Development and maintenance of a contact network with leading specialists.
• Proactive and reactive communication of medical scientific data to leading specialists and broader external health-care related audiences.
• Organization and participation in medical education activities.
• Organization and participation in advisory boards in cooperation with the Medical Advisor.
• Provision of scientific support to company Sales Representatives, Marketing and others as appropriate.
• Support Medical Affairs study execution.
• Through scientific interactions, gain valuable insight into treatment patterns, and scientific activities in the therapeutic area and provide input to the company Medical Affairs Plan / Country Value Team Plan and business decision-making.
• Maintain compliance with local and EMEA standard operating procedures.

The profile/qualifications of the Medical Affairs Officer Hematology are:

• Scientific Degree: Medical Doctor, pharmaceutical or biomedical degree
• Experience in the field of hematology is a plus
• Strong analytical, communication, decision-making and leadership skills for interaction with external and internal customers and partners
• Highly customer focused
• Excellent communication skills (including presentation skills) and team player
• Willing to comply with regulatory requirements and with company policy on business integrity
• Languages: Dutch, English: spoken, written
• Essential computer skills: knowledge of Microsoft Office (Email, PowerPoint and Excel)

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever ontwikkelt producten en diensten die het leven makkelijker maken voor mensen met medische aandoeningen die zeer gevoelig en persoonlijk liggen. Het doel van onze opdrachtgever is om dicht bij al hun klanten te staan, zowel bij de gebruikers van onze producten als bij de medische professionals. Dit helpt hen om producten te ontwikkelen en oplossingen te bieden die aansluiten op de behoeftes van de klanten. Dit noemt men 'intimate healthcare'.

De organisatie richt zich op stomazorg, urologie en continentiezorg. Wereldwijd werken er 7000 mensen bij onze opdrachtgever.

Verantwoordelijk voor het bereiken van regionale verkoopdoelstellingen en marktgroei doormiddel van het creëren van voorkeur voor Coloplast producten op de korte en lange termijn bij de medische professionals. Realiseert tevens omzet en afzet door het aangaan van samenwerkingsverbanden met deze medische professionals en belangrijke beslissers. Richt zich op klanten d.m.v. het verkopen en leveren van Coloplast producten op het gebied van stoma en continentie zorg.

Product en marktkennis:

Blijft op de hoogte van marktontwikkelingen en actualiteit op het gebied van het product- en dienstenpakket van Coloplast, om tijdig afzetmogelijkheden te signaleren.

 Heeft en toont duidelijke kennis van producten op klinisch en technisch gebied;

 Heeft en stelt zich op de hoogte van kennis op het gebied van de activiteiten en de omzet van concurrenten in het betreffende Rayon en kan hierop reageren;

 Deelt deze informatie met directe collega’s binnen Sales en met overige belanghebbenden binnen de organisatie;

 Maakt actief gebruik van beschikbare informatie en kennis binnen Coloplast;

 Ontwikkelt en onderhoudt productieve relaties die functiegrenzen overschrijden om binnen de organisatie kennis te delen en synergie te bevorderen;

 Verschaft feedback en geeft verzoeken door aan de organisatie om instrumenten en strategieën aan te passen aan de eisen van de markt;

Rayonplanning en bewerking:

Zorgt voor een heldere en werkbare Rayonplan en organiseert rayonactiviteiten om de markt, voortvloeiend uit het Rayonplan, te kunnen bewerken. Bewerkt het Rayon op basis van het rayonplan, conform eisen kwaliteit en kwantiteit en op een wijze die aansluit bij de businessethiek van Coloplast, zodat omzetdoelstellingen behaald worden.

 Analyseert het Rayon door de kansen en bedreigingen van Coloplast in kaart te brengen;

 Inventariseert relevante gegevens (marktinformatie, rayon, ervaringscijfers.) om daarmee het Rayonplan te definiëren;

 Organiseert de uit te voeren salesactiviteiten en plant deze zorgvuldig om een gepaste dekkingvan de belangrijkste accounts te waarborgen. Hierbij rekening houdend met tijdsbesteding voor verkoop, verkooppotentie, geografische locatie, ontwikkeling van het verkoopproces, en maakt gebruik van het CRM-instrument voor informatiemanagement, inclusief kostenbeheer;

 Maakt gebruik van alle beschikbare instrumenten voor het optimaliseren van verkoopgroei;

 Voert activiteiten uit op basis van Account Specific Action Plans (ASAP);

 Voert klant en doelgroepgerichte marktcommunicatie naar externe doelgroepen;

 Herkent kansen in het rayon en vertaalt dit naar mogelijkheden voor promotie van Coloplast producten;

 Onderhoudt contacten en bezoekt medisch professionals, is een aanspreekpunt voor (potentiële) klanten binnen het rayon Betrekt collegae bij het bewerken van de markt;

 Ontwikkelt en onderhoudt lange termijn relaties die tot producttoename binnen target accounts leiden;

Sales:

Realiseert de rayonomzet door persoonlijke verkoopactiviteiten uit te voeren en zo het voorschrijfgedrag te beïnvloeden.  Zet zich actief in voor de verkoop van producten van Coloplast en verleent klantgerichte dienstverlening.

 Vertaalt klantvragen in concrete oplossingsrichtingen.

 Geeft een kwantitatieve en kwalitatieve rapportage van de Sales activiteiten aan de Regional Sales manager.

 Bereikt gestelde verkoopdoelstellingen door het engageren van alle geselecteerde accounts als ook door het ontwikkelen en uitvoeren van een duidelijk en logisch plan om globale regionale verkoopdoelstellingen te bereiken.

 Zorgt voor tijdige voortgang van het verkoopproces, waarin alle geselecteerde accounts de jaarlijkse minimumvereiste contractverplichtingen bereiken / overschrijden.

 Toont verkoopvaardigheden (zoals Luisteren, Samenvatten, Doorvragen) gericht op het ontdekken van klantenbehoeftes, en creëert dwingende redenen voor de klant om tot aankoop over te gaan, ongeacht de contractuele beperkingen.  

Profiel:

De Sales rep moet iemand zijn met HBO werk en denk niveau, kennis en ervaring uit gezondheidszorg, minimaal 2 jaar sales ervaring.

Kenmerken moeten zijn: pro actief, professioneel, ondernemend, resultaatgericht, relationeel sterk.

Leeftijd speelt niet zo’n grote rol, alhoewel het mooi zou zijn als het iemand is rond de 35 – 45 jaar.

De Sales rep rapporteert aan de Regional Sales manager.

Het team bestaat uit een Accountmanager en 4 Sales reps.

Competenties:

• Geeft eerlijk en open feedback 
• Voelt zich verantwoordelijk en neemt beslissingen 
• "Levert" resultaten 
• Is ambitieus en oplossingsgericht.

Eigenschappen:

• Integriteit 
• Leervermogen
• Ondernemerschap 
• Netwerken 
• Overtuigingskracht 
• Resultaatgerichtheid 
• Vasthoudendheid

Direct solliciteren

De opdrachtgever is een vooraanstaande internationale researchgeoriënteerde healthcare onderneming met een gecombineerde kracht van zowel farmacie als diagnostiek.

Zij ontdekken, ontwikkelen en leveren innovatieve producten en services rond de vroege opsporing, preventie, diagnostiek en behandeling van ziekten. Hiermee dragen ze op vele fronten bij aan de verbetering van gezondheid en de kwaliteit van leven van patiënten.

De opdrachtgever is binnen het sales-team voor oncologie-producten op zoek naar een rayonmanager voor de regio Zuid-West. Als rayonmanager ben je samen met jouw rayon collega's verantwoordelijk voor alle commerciële activiteiten richting de specialisten in jouw regio. In deze functie zul je een nieuw product introduceren. Je rapporteert aan de Field Sales Manager.

Om de verantwoordelijkheid als rayonmanager optimaal in te kunnen vullen is een aantal kerntaken geformuleerd:

• Het verkopen van producten middels het voeren van informatieve en promotionele gesprekken.
• Het jaarlijks ontwikkelen van accountplannen voor de ziekenhuizen in jouw regio die onder jouw verantwoordelijkheid vallen.
• Het presenteren van nieuwe producten tijdens bijeenkomsten aan artsen en verpleegkundigen.
• Het signaleren van ontwikkelingen op de markt en deze in overleg om te zetten naar commerciële kansen.
• Het zelfstandig opbouwen en onderhouden van relaties met artsen en verpleegkundigen.
• Het samenwerken met jouw rayoncollega's, het productteam, Field Sales Manager en Clinical Research Associates.
• Het rapporteren van sales resultaten aan jouw Field Sales Manager.

Je bent een professional met de volgende kwaliteiten:

• (Para)medische opleiding op minimaal HBO-niveau.
• minimaal 3 jaar ervaring als rayonmanager in de specialistenmarkt.

Persoonlijke kenmerken en vaardigheden:

• Je bent een gedreven verkoper met een resultaatgerichte instelling en bezit de nodige lef en doorzettingsvermogen in deze competitieve markt. 
• Je bent een enthousiaste en daadkrachtige netwerker.
• Je bent in staat om jouw communicatiestijl aan te passen aan jouw gesprekspartner en kunt goed tussen de regels door luisteren.
• Je houdt van afwisseling en bent flexibel als het gaat om producten of indicaties waarvoor je werkt en bent in staat om de kansen te zien in een veranderende markt en organisatie.
• Je bent leergierig, pikt snel zaken op en en hebt een sterk analytisch vermogen.
• Je bent zelfstandig, maar opereert ook goed in teamverband.

Direct solliciteren

This company, engaged in the sales of innovative medicines, is successful and growing. They are committed to a culture characterized by integrity, fun, teamwork, performance, and a pleasant working environment. These include challenging positions within an organization with interesting, innovative and high quality products. Employee satisfaction, and many opportunities for personal development are high on the agenda and they are building on a long term relationship with its employees. This includes an appropriate salary and excellent fringe benefits package.

The position is required to perform five Core Roles and collaborates closely with the appropriate Medical Lead(s). This position is office-based, the proportion in the field depending on the life cycle for the compound/therapeutic area of responsibility.

• Collect and communicate medical insights 
  • The SA should profile the medical landscape within the Disease Area and continuously updatehis knowledge, including knowledge and expertise in products, patient treatment trends, unmet medical needs, clinical trials and scientific activities
  • Ensure awareness of current Key Insight Questions (KIQs) and proactively contribute insights gained from healthcare provider interactions to the internal Medical team
  • Contribute to the development of Brand Plans and Strategies by communicating his or her medical insight and knowledge about the product or disease area, in particular with reference to patients needs and treatment trends and as derived from contacts with Thought Leaders, other health-care providers or payers
  • Participate in the development of the Local Medical Plan and contribute to the overall Commercial Plan by leveraging medical insight and knowledge of recent scientific publications about the product or disease area
  • Contribute to the development of and execute the Local Therapeutic Area Medical Plan, which should be aligned with the EMEA medical plan and the Local Brand Plan
• Scientific exchange with Thought Leaders 
  • Develop and maintain TL engagement plan
  • Proactively or reactively interact with healthcare providers, as appropriate, through face-to-face meetings, web-conferences, teleconferences, e-mail, etc.
  • Develop and maintain contacts with Thought Leaders, in accordance with the strategy developed by the company to further understand and gain both insight and/or input into treatment patterns, unmet medical needs, patient needs and behaviors, including the scientific activities taking place within the Disease Area and the needs and treatment patterns of Health Care Providers
  • Ensure appropriate response to unsolicited scientific questions or requests posed by Health Care Providers for approved Products/Brands (in and off label ), and for products in development, by providing accurate scientific data in compliance with Company Policies, and legal and ethical standards or by liaising appropriately with Medical Information
  • Contribute to involvement of Thought Leaders, as required and as appropriate, in local and/or GDO driven studies and other scientific activities
  • Identify the need for and execute local Advisory Boards (as appropriate)
• Provide medical services to external customers 
  • Exhibit a high degree of familiarity with, and proficiency in, centrally developed scientific resources and presentations. Present information to HCPs, as appropriate, ensuring medical accuracy and compliance with local procedures, ethical and legal guidelines and directives
  • Propose to the Brand Team scientifically meaningful medical programs such as Continuous Medical Educational Programs and Symposia and ensure flawless execution of such activities 
  • Identify potential speakers for educational programs and ensure that these speakers receive all necessary product and disease state training. 
  • Contribute to the development of scientific publications or presentations, as appropriate
• Medical support for internal stakeholders 
  • Support & Trainer 
    • As appropriate, contribute to the initial and ongoing medical/scientific disease area and product-specific training of internal customers (Sales force, etc) - in collaboration with the training department, if any - enabling understanding and balanced communication of the scientific benefits of a brand 
    • Provide training to Investigational Site staff, Site Managers and Monitors in products, medical concepts and available therapies; act as a champion for the medical benefits of a product or products, and as point of contact for GDO
  • Expert Contributor to Internal Customers 
    • The SA should provide scientific support to Internal Stakeholders, specifically to Marketing, Regulatory, Outcomes Research, Pharmacovigilance, Legal Counsel and Market Access
    • Contribute to, supervise and coordinate the development of the medical / scientific sections of pricing and reimbursement files 
    • Provide medical insight for OR studies and advice on how to conduct trials
  • Promotional Material Contributor & Reviewer 
    • Contribute to the development and review of promotional material (as appropriate, consistent with the Promotional Review SOP)
• Provide clinical trial support Clinical Trial
  • Survey Identification, Planning and Execution 
    • Lead the identification, at an early stage of potential opportunities for country participation in clinical development programs, by early mapping of centers of excellence, treatment trends and recruitment potential in untapped therapeutic areas / with new compounds 
    • Contribute to the ‘early prioritization’ of development programs for the country by integrating data on disease incidence / prevalence, treatment patterns, unmet medical needs and interest from the scientific community 
    • Participate actively in providing input to the GDO Hub management / EMLs on trial and survey feasibility and site suitability, based on knowledge of the field and through direct contacts with potential investigators 
    • Facilitate clinical trial activities between the company and investigators for both sponsored (interventional and non-interventional) and supported Investigator sponsored trials (in accordance with the appropriate policies and SOPs). 
    • Provide support for Non Interventional Research (NIR) and Interventional Clinical Trials on an as needed basis
  • Pharmacovigilance (depending on local Pharmacovigilance organization in place)
    • Ensure that Pharmacovigilance SOPs are understood and applied by Investigators of local studies, and alert appropriate internal personnel to any Adverse Events that are identified 
    • Appropriately provide Medical Service to customers when SAEs and unexpected AEs arise, , always keeping the needs of the patient paramount. 
    • Contribute to ensuring the highest standards of clinical safety 
    • Respond to product related emergency calls, as appropriate. 
  • Compliance
    • Endorse and implement a culture of compliance
    • Adhere to all internal and external rules and regulations
    • Convey a clear message on legal and ethical standards to Expert Physicians and Investigators
    • Develop an understanding and, competence of, SOPs, GCP and ICH, as well as legal and ethical standards 
    • Immediately alert management or the Compliance Department to any possible compliance issues

Requirements for the position of Scientific Advisor:

• Knowledge:
  • Superior disease area knowledge, including key scientific publications
  • In-depth knowledge of a scientific or clinical area
  • In-depth knowledge of relevant products highly desirable
  • Knowledge of clinical trial design and process
  • Knowledge of the National Healthcare System and the pharmaceutical industry
  • Excellent English language skills, spoken and written
  • Basic statistical techniques
• Experiences:
  • Medical doctor (physician), PharmD or PhD, with experience in a specific disease area or with a broad medical background
  • Or Science graduate with substantial and relevant pharmaceutical experience
  • Working experience in a scientific and/or clinical research environment is desired
  • Experience in translating scientific or clinical data into compelling messages to help physicians best serve their patients is desired
  • Experience in effectively communicating and presenting scientific and/or clinical data to research or healthcare professionals is desired
  • Experience in developing peer-to-peer relationships with top-ranking medics, scientists or other healthcare professionals is desired
  • Training experience is desired
  • Quickly and comprehensively learning about new subject areas and environments

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een Frans familiebedrijf met een duidelijke ambitie om zich internationaal door te ontwikkelen. De onderneming is constant gefocust op innovatie en investeert veel in research en development. De effectiviteit van de producten wordt onderbouwd door het doen van klinische studies.

De organisatie is enige jaren actief in Nederland en heft zich een goede positie weten te bemachtigen. De medewerkers kenmerken zich door een hoge betrokkenheid bij de doelgroep en weten de "needs" goed te vervullen. 

Het toekomstscenario ziet er veelbelovend uit en er zijn stappen gezet om de onderneming in de Nederlandse markt te verankeren. 

Als Field Sales Manager heb je een dubbele verantwoordelijkheid! Enerzijds een duidelijke verantwoordelijkheid voor de commerciële resultaten, anderzijds een duidelijke verantwoordelijkheid voor de mensen die aan jou rapporteren.

Je bent een type "meewerkend voorman". Je onderhoudt contacten met belangrijke key-accounts en je weet wat er speelt in de markt. Je bent in staat om relevante signalen op te vangen en daarop te schakelen.  Je bent een graag geziene gast bij de doelgroep en je weet op basis van een zorgvuldig opgebouwd vertrouwen prima resultaten te scoren. 

De Field Sales Manager stuurt een achttal managers aan op een wijze die recht doet aan het individuele talent. Met andere woorden: je weet situationeel te bepalen welke managementstijl je hanteert. Je weet op een professionele manier het allerbeste uit het "human capital" te halen. Je bent in staat om de medewerkers, zoals rayonmanagers, gestructureerd te ontwikkelen en naar een hoger plan te tillen. Je bent emotioneel intelligent en weet in het managementteam een structurele bijdrage te leveren. 

Het profiel van onze ideale Field Sales Manager Woundcare ziet er als volgt uit:

Je hebt een bewezen track-record als manager in de Medical Supplies Industrie. Je kunt bewijzen dat je een team beter kunt laten functioneren en je beschikt over uitstekende referenties. Je hebt ervaring in de commerciële gezondheidszorg en je weet hoe de gezondheidszorg gestructureerd is. Je bent in staat om de complexe decision making unit te ontrafelen en doelgericht te werk te gaan. Je bent pragmatisch ingesteld en je bent een type "meewerkend voorman".

Daarnaast ben je:

• Full-time beschikbaar
• In het bezit van een afgeronde HBO opleiding
• Ervaren in business management 
  • onder andere accountplannen schrijven en implementeren
• Ervaren in performance management en het aansturen van een team
• Ervaren in de commerciële gezondheidszorg
• Een pragmatisch ingestelde persoonlijkheid
• In staat  situationeel leiderschap toe te passen 
• Uiterst gedreven
• In het bezit van een groot verantwoordelijkheidsgevoel
• Ambitieus en wil jezelf verder ontwikkelen

Verdere inlichtingen over deze functie? Bel Dries Vinke op 038 4556262.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een verkoop en service organisatie, specifiek gericht op medische endoscopie en de daarbij horende randapparatuur. Naast flexibele endoscopen voor o.a. maag-en darmonderzoek is onze opdrachtgever voor vele ziekenhuizen ook de leverancier van Endoscopisch Therapeutisch Instrumentarium.

De prettige werksfeer kenmerkt zich door korte lijnen, professionaliteit, service- en klantgerichtheid.

Als Account Manager Supplies & Accessoires / Surgical Equipment ben je verantwoordelijk de verkoop van de producten portfolio op het gebied van OK producten, instrumentarium en de bijbehorende disposables. Daarnaast volg je de marktontwikkelingen op de voet.

Je bent verantwoordelijk voor de volgende taken:

• Acquisitie nieuwe klanten 
• Zorg dragen voor afspraken bij bestaande en potentiële klanten 
• Het opstellen van offertes in samenwerking met de commercieel medewerker binnendienst 
• Follow-up van offertes Geven van product demonstraties 
• Begeleiden van klanten bij levering van nieuwe producten 
• Actief relatiebeheer van bestaande klanten 
• Het oplossen van eventuele problemen en zorg dragen voor terugkoppeling binnen de organisatie 
• Verantwoordelijk voor het bijhouden van de administratie/weekplanning

Daarnaast ben je bezig met:

• Het opstellen van jaarlijkse accountplannen 
• Analyses maken van de geleverde management rapportages en uitvoering van de eventueel bijbehorende vervolgacties 
• Bezoeken van product- of doelgroep gerelateerde beurzen en congressen als vertegenwoordiger van de organisatie

Je herkent jezelf in de volgende kenmerken:

• enthousiast, gedreven, positieve instelling
• teamplayer met oog voor het resultaat
• goed kunnen schakelen met een divers productenpakket

Verder beschik je over:

• minimaal HBO werk/denkniveau
• (intra)murale saleservaring
• achtergrond in het ziekenhuis is een pré

Gezien de regio en de locatie van de diverse ziekenhuizen woont de ideale kandidaat in midden Nederland.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een verkoop en service organisatie, specifiek gericht op medische endoscopie en de daarbij horende randapparatuur. Naast flexibele endoscopen voor o.a. maag-en darmonderzoek is onze opdrachtgever voor vele ziekenhuizen ook de leverancier van Endoscopisch Therapeutisch Instrumentarium.

De prettige werksfeer kenmerkt zich door korte lijnen, professionaliteit, service- en klantgerichtheid.

Als Account Manager ETI ben je verantwoordelijk voor de verkoop van Endoscopische Therapeutische Instrumentarium aan ziekenhuizen en volg je de marktontwikkelingen op de voet. Je hebt vooral contact met hoofden inkoop en hoofden endoscopie. Je werkt nauw samen met je collega's die verantwoordelijk zijn voor de verkoop van de endsocopen. De sales kenmerkt zich door veel dynamiek en korte lijnen met jouw klanten en jouw organisatie.

Je bent verantwoordelijk voor de volgende taken:

• Acquisitie nieuwe klanten
• Zorg dragen voor afspraken bij bestaande en potentiële klanten
• Het opstellen van offertes in samenwerking met de commercieel medewerker binnendienst
• Follow-up van offertes
• Geven van product demonstraties
• Begeleiden van klanten bij levering van nieuwe producten
• Actief relatiebeheer van bestaande klanten
• Het oplossen van eventuele problemen en zorg dragen voor terugkoppeling binnen de organisatie
• Verantwoordelijk voor het bijhouden van de administratie/weekplanning

Daarnaast ben je bezig met:

• Het opstellen van jaarlijkse accountplannen
• Analyses maken van de geleverde management rapportages en uitvoering van de eventueel bijbehorende vervolgacties
• Bezoeken van product- of doelgroep gerelateerde beurzen en congressen als vertegenwoordiger van de organisatie

Je herkent jezelf in de volgende kenmerken:

• enthousiast, gedreven, positieve instelling
• teamplayer met oog voor het resultaat

Daarnaast beschik je over:

• minimaal HBO werk/denkniveau
• (intramurale) sales ervaring
• achtergrond in het ziekenhuis is een pré

Heb je nog geen concrete sales ervaring maar wel ervaring in de gezondheidszorg bijvoorbeeld als (gespecialiseerd) verpleegkundige, en je wilt graag de stap maken richting een commerciële baan dan hoor ik graag van je zodat we samen kunnen kijken of deze functie passend zou kunnen zijn.

Direct solliciteren

This company is a relatively new player in the market of pharmaceutical products and medical-technological supplies. They are a young and fast-growing company with products in the field of gyneacology, anesthsiology and multiple orphan drugs. The company originated in 1995 and is currently present in 13 countries, the Dutch affiliate is present in the Netherlands since 2007. Since the founding of the company, the avarage growth is 20% and the expansion continues by autonomic growth and strategic collaborations.

Together with its customers, prescibers and patients, the company is looking for the best treatment possible for diseases and the improvement of care in diverse therapeutic areas.

Job purpose:

• To build scientific partnerships with healthcare professionals and decision makers to build advocacy.
• To strategically prepare and support the development, market access and commercialization of drug products through education of KOLs/decision makers, education of the scientific community and KOLs, clinical trial support, and by the scientific exchange seeking external insight to shape the development of the company and commercial programs.
• To join fully develop with colleagues (marketing, sales and medical) the market introduction of new products.

Major accountabilities:

• KOL Management & Medical Support
• Contribute to mapping/profiling of KOLs/decision makers in line with segmentation
• Develop professional relationships, build advocacy and gain contributions of KOLs/decision makers.
• Collect, analyze and report insights (i.e. CRM System) that may impact the company's development plans
• Provide and discuss scientific information and data to/with healthcare professionals to ensure quality and accuracy of medical and scientific information on new treatment options including the company's products and selected areas of therapeutic interest. 
• Liaise and provide up-to-date medical support to relevant external groups to facilitate listing of products in medical guidelines, formularies to impact pricing and health-economic discussions.
• Provide speaker training to health care professionals to support the best use of new therapies developed and commercialized by the company.
• Clinical Development Support.
• Contribute to the identification of appropriate clinical investigators and facilitates placement into sponsored clinical trials.
• Support the investigational sites, as needed, as part of a cross-functional team with the Medical Advisor and others as appropriate. 
• Collaborate with colleagues to actively support medical and scientific meetings by collecting and interpreting insights /presentations/results
• Evaluate the impact of competitive information to share internally and externally as post-meeting deliverables.

• Minimal degree: MSc in life sciences
• Desirable degrees: MD, PharmD, pharmacist or PhD in life sciences with solid (bio)medical/technical background
• Fluent in Dutch and English (oral and written)
• Preferably a minimum of 2-3 years of relevant experience within the pharmaceutical industry
• Proven competencies:
  • influencing skills
  • clinical research insight
  • business and market knowledge.
• Other comptencies:
  • networking
  • excellent communication and social skills
  • analytical
  • drive
  • entrepreneurship
  • ethical
  • ownership

Direct solliciteren

This innovative farmaceutical company provides medicines for an array of health concerns in several therapeutic areas and is one of the world's leading healthcare corporations.

• Manage investigational sites in Belgium, the Netherlands and Luxemburg for specified Phase 1-3 trials ensuring compliance with protocol, Company SOPs, ICH-GCP and national regulatory requirements, local patient recruitment targets and financial agreements
• Perform all trial-specific duties and activities assigned according to the current list of Roles and Responsibilities
• Ensure accuracy, validity and completeness of data collected at investigational sites, that meet clinical objectives and protect patient safety
• Primary local Company contact point for investigational site, monitoring and managing site activities on a daily basis
• Prepare and submit Visit Reports punctually to Local Trial Manager for review
• Report directly to a functional manager
• Perform and coordinate ongoing trial-specific training for investigational site staff
• Assist in training of Company staff as required Place in the organization

• medical, para-medical or other biologically related scientific education at university level
• Experience and proficiency in the conduct of clinical trials
• Knowledge of clinical drug development and regulatory processes and procedures within GCO Clinical Trials
• Ability to manage and support the activities of the investigational site staff and to contribute to the local GCO trial team
• Good command of spoken and written Dutch, French and English
• Cultivate excellent relations with investigational site staff and be a proactive, enthusiastic member of the local Clinical Trials team
• Ability to organize multiple priorities and projects within area of responsibility
• Understand and use a range of computer-based systems to track, monitor and report on investigational site activity and status
• Ability to anticipate and resolve investigational site-related problems
• Possess a thorough knowledge of and comply with Company SOPs, ICH-GCP, (where appropriate, European) and local national regulations
• Willingness to travel with occasional overnight stay away from home

Direct solliciteren

The company is one of the top 20 pharmaceutical companies in the world, employing 14,000 people globally. As a young and forward-thinking company, she is dedicated to improving the lives of people around the world through the introduction of innovative and reliable pharmaceutical products. The location in the Netherlands is home to the European R&D organization focusing on the development of medicines in the areas of Pain, Urology and Diabetes/Metabolic diseases. An R&D investment budget of 15-20% is evidence of the company's commitment to improving the health of people worldwide through the provision of innovative and reliable products. It is also the head office for the Dutch affiliate.

For the International Marketing & Sales organization of this company, we are looking for a Regulatory Affairs Manager. In this role you are responsible for preparing, composing, submitting, defending and coordinating Marketing Authorization Applications (MAA) files and its belonging variations, renewals and other submissions in close cooperation with Regulatory Affairs Europe and the representing agent Regulatory Affairs contact. You will participate in regular cross Sectional meetings in Regulatory Affairs, meetings with the management of the relevant region(s) of the International Department and meetings with the representing agents. You will assess registration activities for relevant products in relevant regions by preparing a Regulatory International Plan and ensure register ability and maintenance of existing registrations.

The qualities of the Regulatory Affairs Manager include:

• Success-driven, Team-oriented, Adaptable and Respectful
• Academic qualifications preferably as a pharmacist, chemist or (medical) biologist
• At least 2-3 years experience with regulatory affairs activities in the pharmaceutical industry
• Experience in working in multidisciplinary teams
• Good communication and writing skills
• Accuracy Good organisation/co-ordination of work in a complex setting
• Preferably good knowledge of the regulatory rules, guidances and institutes in the territory 
• Fluent in English language, both spoken and written 
• Preferably fluent in Arabic language, both spoken and written 

The company offers:

• A challenging and diversified job 
• Good career opportunities 
• Inspiring work climate, in a truly international environment 
• Attractive remuneration.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgevers zijn diverse toonaangevende bedrijven binnen de farmaceutische industrie die met klinisch onderzoek een belangrijke bijdrage leveren aan de ontwikkeling van medicijnen en andere farmaceutische producten.

The College Healthcare is voortdurend op zoek naar kandidaten voor de functie van:

Clinical Research Associate (CRA)

Binnen de (commerciële) healthcare industrie neemt klinisch onderzoek een vooraanstaande positie in. Als CRA ben je verantwoordelijk voor de begeleiding van klinisch onderzoek en betrokken bij het monitoren van de onderzoeksresultaten. Je hebt rechtstreeks contacten met artsen, verpleegkundigen en specialisten die je voorafgaand en tijdens het onderzoek veelvuldig zult spreken. Daarnaast zul je ook regelmatig contact onderhouden met de business partners binnen het bedrijf. Klinisch onderzoek vormt een belangrijke bijdrage aan ontwikkeling en de meerwaarde van het product waarmee de opdrachtgever het verschil wil maken binnen de farmaceutische industrie. Het is daarom van groot belang dat klinisch onderzoek zorgvuldig wordt begeleid door mensen met ervaring in deze tak binnen de healthcare.

Wij zijn op zoek naar kandidaten met:

• Minimaal een afgeronde hbo opleiding op (para)medisch gebied
• Minimaal één tot drie jaar ervaring binnen het klinisch onderzoek als Clinical Research Associate of in andere relevante functies binnen de farmaceutische industrie (bijvoorbeeld Clinical Trial Assistant of Researchnurse)
• Stevige persoonlijkheid die sturing kan geven aan het onderzoek
• Goede communicatieve vaardigheden
• Resultaat- en kwaliteitsgericht
• Commerciële en klantgerichte denkwijze

Direct solliciteren

This company develops, manufactures and markets products that save and sustain the lives of people with haemophilia, immune disorders, infectious diseases, kidney disease, trauma, and other chronic and acute medical conditions. As a global, diversified healthcare company, it applies a unique combination of expertise in medical devices, pharmaceuticals and biotechnology to create products that advance patient care worldwide. The company globally had 2009 sales of $12.6 billion and has approximately 49,700 employees.

The overall objective of the new position is to develop and implement the Health Economics and Quality of Life strategy for the Netherlands and provide medical advice for dedicated therapeutic areas by:

• Collecting new and making best use of existing data to populate financial models and to create business cases that position the current offerings as being of economic as well as clinical benefit.
• Working with internal and external stakeholders to influence Governments, Health Authorities, Key Opinion Leaders and Patient associations through the macro-economic advantages of the company's product and services.
• Convince and support the Global and European organisation to produce NL required data to support the introduction of new and/or existing technologies and services.
• Contributing to pricing and reimbursement strategies for new and existing technologies and services.
• Initiate, develop and deliver medical and scientific input to Business Units which will optimise and achieve the commercial objectives for assigned products and therapy areas.

The essential duties and responsibilities of the Health Outcome and Medical Advisor can be devided in two parts; Health Outcome Research (HOR) and Medical.

Health Outcome Research:

• Provide health economic input to market access strategies for new and existing products.
• Practical business application of health economics: Data evaluation, synthesis and analysis of market information to create favourable evidence of priority products therapies and services. Work with internal and external customers to explore and apply elements of economic evaluations that influence therapy selection.
• Monitoring and measuring activity of the Dutch Health system related to the company interventions.
• In collaboration with European and Global colleagues, adaptation of economic models and analyses.
• Liaise with academic groups and key opinion leaders to ensure most robust and up to date methodology are included within HOR projects.
• Collaboration with internal stakeholders developing effective economic and reimbursement information. Deliver such to key constituents including public policy makers, healthcare executives and physicians.
• Proactive payer management in respect to HOR.

Medical:

• Develop expertise and scientific evaluation of assigned therapeutic areas through self-study, company-provided training and scientific meeting attendance in order to become the internal company expert for your product(s).
• Provide medical support for maintaining relevant product literature and developing / updating the relevant databases to ensure an informed, consistent and aligned corporate strategy.
• Be proactive in generating ideas for studies and identifying areas where research, new data and new materials may be beneficial to the company.
• Develop and maintain ongoing medical related relationships with external key opinion leaders (KOLs), healthcare professionals, government authorities, funding bodies and other entities to further the interests of the company.
• Support the Clinical Team in delivering their trials.
• Provide Medical advice in relation to company sponsored clinical research and investigator led studies.
• Develop and maintain working relationships with commercial colleagues and with key stakeholders in the company to enhance cross-functional teamwork and success.
• Liaise with external agencies in specific projects and to address specific internal business needs.
• Provide medical input to training materials and delivery of events to ensure accuracy of content.
• Attend selected national and international meeting and congresses and participate in external platforms and working groups to foster external relationships.
• Participate at internal European events and meetings where appropriate.

Job requirements for the Health Outcome and Medical Advisor:

• Medical/pharmacist or life science degree
• Postgraduate qualification in health economics
• 3-5 years experience in pharmaceutical or medical device corporate environment in the field of health economic practice, research and strategic consulting
• Ability to proactively grasp complex sets of information and act/plan accordingly
• Understanding and awareness of information sources 
• Awareness of commercial environment
• Detailed knowledge of the Dutch Health care structures and clinical processes
• Emotionally intelligent: strong interpersonal and intrapersonal (e.g. self-awareness) ability; flexible/adaptable; and enthusiastic.
• Strong analytical (verbal and numerical information) and problem solving skills.
• Strong influencing skills.
• Self-directed leadership of own projects. 
• Excellent oral and written communication (Dutch and English) and presentation skills.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een internationale researchgeoriënteerde healthcare onderneming. Zij ontdekken, ontwikkelen en leveren innovatieve producten en services rond de vroege opsporing, preventie, diagnostiek en behandeling van ziekten. Hiermee dragen ze op vele fronten bij aan de verbetering van gezondheid en de kwaliteit van leven van patiënten. Wereldwijd werken 80.000 medewerkers verspreid over 150 landen aan het verleggen van de grenzen van de gezondheidszorg. Om de gezondheidszorg te innoveren, heeft onze opdrachtgever de ambitie te blijven leren en te blijven groeien. Zij is daarom op zoek naar mensen met dezelfde instelling.

Onze opdrachtgever is op zoek naar een ervaren Clinical Research Associate (CRA). Als CRA ben je verantwoordelijk voor het opzetten, initiëren, opvolgen en afsluiten van gesponsorde klinische studies teneinde kwalitatieve gegevens op te leveren die in het medisch strategisch Business Plan gebruikt worden. Als ervaren CRA krijg je bij ons de kans om een verdiepingsslag te maken, je zelfstandigheid te vergroten en te participiëren in een breed scala aan studies van fase 1 t/m 4. Je rapporteert aan de Manager CRA. Om de verantwoordelijkheid als CRA optimaal in te vullen is een aantal kerntaken geformuleerd:

• Het begeleiden en monitoren van toegewezen klinische onderzoeken conform de SOP's;
• Het toezien op de naleving van richtlijnen en procedures ter garantie van Good Clinical Practice;
• Het bijhouden van een actueel kennisniveau door middel van het bestuderen van medische en commerciële informatie naast SOP's en GCP;
• Het signaleren en overdragen van relevante ontwikkelingen richting de marketingafdelingen;
• Het adequaat en tijdig beantwoorden van medisch/wetenschappelijke vragen van interne en externe doelgroepen over de studies die gemonitord worden;
• Het onderhouden van contacten met de belangrijke KOL's.

Jij bent iemand die invloed wil hebben op zijn eigen ontwikkeling. Jij bent op zoek naar een bedrijf waar je de gelegenheid krijgt om je ideeën vorm te geven, in verschillende functies en over de landgrenzen heen. Je functieomschrijving definiëert niet wie je bent, maar is eerder het startpunt van waaruit je jezelf verder ontplooit. Je bent een professional met de volgende kwalificaties:

• Relevante (wetenschappelijke) biomedische opleiding;
• Je heb minimaal twee jaar ervaring binnen clinical research als CRA.

Kenmerken waarover je beschikt:

• Communicatieve vaardigheden;
• Je komt op het relevante niveau bij de doelgroep binnen, kent je gesprekspartner en weet mensen voor je te winnen;
• Je bent in staat om klinische onderzoeksresultaten (literatuur) te interpreteren en naar waarde in te schatten.
• Je bent iemand die zelfstandig kan werken en tegelijkertijd ben je een teamplayer;
• Je bent resultaatgericht waarbij je aandacht hebt voor goede oplossingen, oog hebt voor de relatie tijdens onderhandelingen en uit bent op een win-win situatie;
• Je hebt een stevige persoonlijkheid die kan omgaan met onzekerheden;
• Je hebt analytisch denkniveau en probleemoplossend vermogen;
• Je toont initiatief en hebt organisatietalent;
• Relatiebouwer pur sang.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een wereldwijd farmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling en marketing van therapeutische en esthetische oplossingen voor patiënten in de preventie, de diagnose en de behandeling van dermatologische aandoeningen. Zij focust zich uitsluitend op dermatologie met als doel de huid te herstellen en gezond te houden. Zoals de huid op een unieke manier functioneert binnen het lichaam, vereist dermatologie gespecialiseerde kennis en vaardigheden. Onze opdrachtgever profileert zich als innovator in de dermatologie en wijdt zich daarom volledig toe aan dit specialisme.

The core mission of the Regulatory Affairs Manager is:

• Lead and manage the local registration process in ensuring approvals of new products, manufacturing permits, import permits, and amendments (variations, 5 year renewal, post-approval commitments) to products in the Netherlands and Switzerland.
• Price and reimbursement dossiers
• Monitor pharmaceutical laws and ensure operational compliance (advertising, packaging, samples, pharmaceutical SOPs, etc.)

The duties and responsibilities of the Regulatory Affairs Manager are:

• To manage timely submission, follow-up and approval of new marketing authorizations, variation and renewal applications in the Netherlands/Switzerland als well as PSUR submissions in line with the legal requirements
• To ensure regulatory compliance of pharmaceuticals, medical devices & cosmetics in the Netherlands
• To ensure information feedback towards the Regulatory & Medical Affairs Manager Benech on Marketing Autorization submissions, new legislations
• To support and manage the consultant in Switzerland on regulatory affairs
• Filling and amendments of marketing authorization applications including:
  • Obtain relevant marketing authorization with local authorities in a timely manner
  • Assessment, review and management of marketing authorization applications
  • Coordinate translations of SPC's, labelling and package leaflets in French, German & Italian for all products
  • Answer to questions/comments from the authorities with the support of Regulatory Affairs Corporate
  • Follow-up the status of submissions and approval with the Medicine Evaluation Board (CBG/MEB)
  • PSUR's submissions and transmission to Pharmacovigilance Responsible
  • Manage the budget for MA & Variation submissions
  • Stay up-to-date with current local regulatory requirements and inform the RA and Medical Affairs Manager
• Ensure that all necessary regulatory adequate procedures are in place to assure the pharmaceutical responsibility
• Act as 'Responsible Pharmacist' function and 'Quality Assurance Responsible'
• Handle the administrative release of the products in order to sell the product
• Review all packaging artworks from a regulatory perspective as per internal and corporate SOPs in place
• Liaise with Corporate for Trademaks and other related legal issues
• Represent the company in the relevant committees of the professional associations
• Support the constitution of reimbursement dossiers, including pharmaco-economical data management, liaise with Corporate Management
• Set-up price & reimbursement dossier including contacts with authority
• Review of all promotional activities (materials, sampling reporting to government, congress visa and promotional literature)
• Develop and maintain positive relationships with health authorities
• Obtain import permissions with legal authorities
• Obtain manufacturing licenses for products intended to be manufactured at local suppliers (if any)
• Complaint handling, act as back-up Local Complaint Officer

The profile requirements of the Regulatory Affairs Manager:

• University Degree, preferable as pharmacist
• Fluent in Dutch, German and very good business English
• Minimum of three years experience in Regulatory Affairs & Price/Reimbursement, by preference pharmaceuticals & medical device
• Good knowledge of pharmaceutical industry & local healthcare system
• Familliar with national pharmaceutical legislations and Pricing & Reimbursement regulations

The skills of the Regulatory Affairs Manager:

• Rigorous, correct
• Independent, responsible
• Convincing
• Communication skills

Direct solliciteren

De opdrachtgever is een wereldwijd opererend bedrijf dat al meer dan 25 jaar leider is op het gebied van de ontwikkeling van medische apparatuur en therapieën, die de wondgenezing bevorderen, wonden voorkomen en complicaties van immobiliteit behandelen. Een portfolio van geavanceerde en kwalitatief hoogstaande producten en diensten, die genezing bevorderen en daardoor een wezenlijk verschil maken voor de patiënt. Het bedrijf in Houten is verantwoordelijk voor de verkoop, verhuur en service van de diverse apparatuur en therapieën in Nederland en België.

In de functie als Account Manager TSS ben je:

• Eindverantwoordelijk voor het commerciële succes van jouw regio
• Het visitekaartje van het bedrijf voor de verkoop en promotie van het TSS product portfolio binnen de intramurale zorgmarkt
• In die marktsegmenten verantwoordelijk voor het genereren van nieuwe klanten en het uitbreiden van omzet bij bestaande accounts
• verantwoordelijk voor de analyse van jouw omzet en (financiële) rapportages van jouw regio. Je werkt planmatig en rapporteert aan de hand van accountplannen.

Het profiel van de Account Manager:

• Je hebt een afgeronde (commerciële) HBO opleiding
• Je hebt ondertussen minimaal 4 jaar aantoonbare ervaring met het conceptueel verkopen van producten in de medische of farmaceutische industrie
• Je bent bedreven in het gebruik van MS Office Excel, Word en PowerPoint en CRM systemen
• Je hebt ervaring met het in kaart brengen en het bewerken van een DMU en je bent ervaren met het opstellen van rayon- en accountplannen
• In samenwerking met de klant, zorg je ervoor dat het product altijd beschikbaar en inzetbaar is vanuit de stocklocatie
• Je neemt verantwoordelijkheid voor de activiteiten die je onderneemt en de resultaten die je neerzet
• Je bent een enthousiast en gedreven persoon, die zaken uit zichzelf actief oppakt en zelfstandig kan werken
• Je bent representatief, je maakt gemakkelijk contact met mensen en bent goed in het opbouwen van commerciële relaties met diverse klantgroepen zoals verplegend personeel, zorgmanagers, inkopers, etc.
• Je werkt graag samen met de andere Account Managers en de binnendienst aan het gezamenlijke doel om samen resultaat te realiseren
• Je werkt met passie en enthousiasme en dit straal je ook uit

Direct solliciteren

Deze joint venture richt zich als farmaceutisch bedrijf specifiek op het vakgebied dermatologie en ontwikkelt, produceert en verkoopt farmaceutische producten op het gebied van acné, rosacea, droge huid, eczeem, psoriasis, pigmentstoornissen en premaligne huidaandoeningen.

Als rayonmanager word je na een praktische inwerkperiode verantwoordelijk voor jouw eigen regio. Samen met jouw collega’s draag je zorg voor het promoten van het bedrijf en haar producten. Dit alles doe je vanuit een door jou opgesteld rayonplan waarbij het commerciële facet niet uit het oog verloren wordt.

De doelgroep zal bestaan uit dermatologen en huisartsen (en incidenteel apothekers), welke je in persoonlijke bezoeken op een professionele manier informeert. Daarnaast organiseer je groepsbijeenkomsten, zoals refereergroepen, presentaties voor huisartsen en dermatologen in opleiding, stafmeetings en FTO-bijeenkomsten.

In deze zelfstandige functie krijg je de kans om je eigen creativiteit vorm te geven en een actieve bijdrage te leveren binnen een groeiende organisatie. Je rapporteert aan de sales manager. 

Kortom, een uitdagende functie waarbij het rayon in de ruimste zin van het woord gemanaged moet worden.

Jij, als meeste geschikte kandidaat, beschikt over enige ervaring als rayonmanager in de farmacie en hebt deze bij voorkeur opgedaan bij huisartsen én specialisten.

Affiniteit/kennis met betrekking tot de dermatologie is een pré.

Jouw persoonlijkheid laat zich het beste omschrijven als enthousiast, initiatiefrijk, energiek, overtuigend en positief. Door de ervaring die jij hebt opgedaan, presenteer je jezelf op een professionele en integere manier en ben je doortastend in je handelen. Jouw manier van werken laat zich het beste omschrijven als resultaatgericht en probleemoplossend.

Je beschikt bij voorkeur over een hbo diploma. Daarnaast woon je in het rayon of bent bereid daarheen te verhuizen.

Onze opdrachtgever biedt jou een mensgerichte organisatie met ruimte voor initiatieven en eigen ideeën. Binnen het gedreven en professionele team is ruimschoots aandacht voor de mens achter de medewerker. Vanzelfsprekend wordt jouw inzet beloond met een marktconform salaris en dito secundaire arbeidsvoorwaarden.

Heb je interesse of wil je meer weten, neem dan contact op met Willem Jüttner via telefoonnummer 038 - 455 62 62.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is wereldwijd een belangrijke speler op het gebied van medisch technologische producten.

Als Clinical Research Specialist (CRA) werk je in internationale projectteams aan de planning en implementatie van klinische studies. Hierbij kun je denken aan indieningen bij ethische commissies, de inclusie en het monitoren. Het onderzoek wordt veelal uitgevoerd door CRO's, die je ondersteunt in zaken als het opstarten van sites, initiatievisites en trainen van onderzoekers. Je bent zelf verantwoordelijk voor het evalueren van de studieresultaten.

Wij zoeken iemand met:

• een master (of PhD) in farmaceutische. biotechnologische of (bio)medische richting;
• vier tot vijf jaar ervaring in klinisch onderzoek;
• bekendheid met clinical study design, GCP's, SOP's, regulatory en FDA indieningen;
• sterke vaardigheden op het gebied van netwerken, samenwerking en multitasking;
• goede communicatieve eigenschappen en die de engelse taal beheerst.

Herken jij jezelf (gedeeltelijk) in bovenstaande? Neem dan contact met ons op!

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is Urgo Nederland. Deze organisatie maakt een geweldige groei door en is sinds kort gevestigd in Cuijk, onder de rook van Nijmegen. Stap voor stap wordt deze organisatie opgebouwd en steeds professioneler. Nu is er ruimte ontstaan voor een Marketeer die werkelijk van "scratch" de afdeling mag gaan opbouwen. Natuurlijk staat er een grote internationale organisatie achter maar in Nederland is alles nieuw. Dus heb jij ervaring als PM en wil jij de vervolgstap zetten in jouw carrière dan is dit de mooiste kans op een prachtige start-up. Je beschikt over de nodige kennis ( Nima A/B en wellicht C) en de nodige marketing ervaring in de Healthcare wereld dan is dit een geweldige kans!

De onderneming:

A French family firm, Urgo is now the leader in all its reference markets and has a clear ambition to pursue its development on the international stage.

The company's constant drive towards innovation, combined with sustained investment in research and development, production and clinical studies aimed at demonstrating the therapeutic efficacy of its products support this objective.

Urgo sets its sights on excellence, buoyed by the skills, commitment and initiative of its staff.

A strategy and talents that make all the difference!

A) Job Definition

1) Develop sales by defining , proposing, and then animating a marketing strategy
• Develop and propose
o Positioning
o Marketing mix
o Marketing plan
o Sales objectives
o Ensure execution
• Animate
o Develop and test tools and training material in coordination with trainer
o Make sure products and samples are available
o Organize events (congresses, seminars etc ...)
o Organize promotion and communication (indirect and direct)
o Set up and follow clinical studies / cases in coordination with Deputy Manager and FSM
o Public relations, KOLs (in coordination with Deputy Manager)
o Communicate and motivate team, make sure message is understood (in coord. With FSM)
o Follow evolution of market through panels and ad-hoc studies (Qualitative and quantitative)
o Control efficacy of promotional actions by defining and following KPIs, and carrying out recall and notoriety test
o Undertake corrective actions

2) New product launch
• Develop and propose
o Carry out upfront Quantitative and Qualitative studies in coordination with market study institutes and market studies department in Urgo HQ in France
o Define and propose positioning
o Define and propose marketing mix
o Define and propose marketing plan
o Make a recommendation to management
o Ensure execution

• Animate : same as above

3) Manage the marketing budget
• Propose a detailed marketing budget
• Manage the marketing budget, making sure it spending is in line with budget and results

4) Sales forecast
• Propose detailed sales objectives
• Follow sales results and update forecasts

5) Coordination with Global marketing, Regulatory Affairs and Quality Depts (via international product manager) in Urgo HQ in France
• Respecting global positioning and communication strategy
• Staying informed about product pipeline and giving feedback about NL needs
• Making sure products are in conformity on the regulatory and qualitative aspects

B) Required Competencies

1) Capacity to listen to and sense the evolutions of the environment, and to take anticipative action regarding these evolutions.
2) At ease with figures, good analytical capacities.
3) Capacity to understand the market and to define a corresponding marketing strategy
4) Autonomous and organized, knows how to set priorities
5) Execution driven: drives projects along, gets results, ensures that key and secondary objectives are met
6) Creative and out of the box thinking
7) High working capacity
8) Knowing marketing techniques :
a. Market studies : Quanti/ Quali : organize, follow up and analyse
b. Marketing mix
c. Write and coordinate a briefing for agencies
d. Media and communication strategies
e. Manage a marketing budget
f. Set-up and follow a P&L
g. Negotiate budgets, deadlines and resources with suppliers
9) Fluent in English
10) 4-5 years of experience in marketing of healthcare products (medical devices is better)
11) Very good use of MS office (in particular Excel and Powerpoint)

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een internationale researchgeoriënteerde healthcare onderneming. Zij ontdekken, ontwikkelen en leveren innovatieve producten en services rond de vroege opsporing, preventie, diagnostiek en behandeling van ziekten. Hiermee dragen ze op vele fronten bij aan de verbetering van gezondheid en de kwaliteit van leven van patiënten. Wereldwijd werken 80.000 medewerkers verspreid over 150 landen aan het verleggen van de grenzen van de gezondheidszorg. Om de gezondheidszorg te innoveren, heeft onze opdrachtgever de ambitie te blijven leren en te blijven groeien. Zij is daarom op zoek naar mensen met dezelfde instelling.

Onze opdrachtgever is op zoek naar een ervaren Clinical Research Associate (CRA). Als CRA ben je verantwoordelijk voor het opzetten, initiëren, opvolgen en afsluiten van gesponsorde klinische studies teneinde kwalitatieve gegevens op te leveren die in het medisch strategisch Business Plan gebruikt worden. Als ervaren CRA krijg je bij ons de kans om een verdiepingsslag te maken, je zelfstandigheid te vergroten en te participiëren in een breed scala aan studies van fase 1 t/m 4. Je rapporteert aan de Manager CRA. Om de verantwoordelijkheid als CRA optimaal in te vullen is een aantal kerntaken geformuleerd:

• Het begeleiden en monitoren van toegewezen klinische onderzoeken conform de SOP's;
• Het toezien op de naleving van richtlijnen en procedures ter garantie van Good Clinical Practice;
• Het bijhouden van een actueel kennisniveau door middel van het bestuderen van medische en commerciële informatie naast SOP's en GCP;
• Het signaleren en overdragen van relevante ontwikkelingen richting de marketingafdelingen;
• Het adequaat en tijdig beantwoorden van medisch/wetenschappelijke vragen van interne en externe doelgroepen over de studies die gemonitord worden;
• Het onderhouden van contacten met de belangrijke KOL's.

Jij bent iemand die invloed wil hebben op zijn eigen ontwikkeling. Jij bent op zoek naar een bedrijf waar je de gelegenheid krijgt om je ideeën vorm te geven, in verschillende functies en over de landgrenzen heen. Je functieomschrijving definiëert niet wie je bent, maar is eerder het startpunt van waaruit je jezelf verder ontplooit. Je bent een professional met de volgende kwalificaties:

• Relevante (wetenschappelijke) biomedische opleiding;
• Je heb minimaal twee jaar ervaring binnen clinical research als CRA.

Kenmerken waarover je beschikt:

• Communicatieve vaardigheden;
• Je komt op het relevante niveau bij de doelgroep binnen, kent je gesprekspartner en weet mensen voor je te winnen;
• Je bent in staat om klinische onderzoeksresultaten (literatuur) te interpreteren en naar waarde in te schatten.
• Je bent iemand die zelfstandig kan werken en tegelijkertijd ben je een teamplayer;
• Je bent resultaatgericht waarbij je aandacht hebt voor goede oplossingen, oog hebt voor de relatie tijdens onderhandelingen en uit bent op een win-win situatie;
• Je hebt een stevige persoonlijkheid die kan omgaan met onzekerheden;
• Je hebt analytisch denkniveau en probleemoplossend vermogen;
• Je toont initiatief en hebt organisatietalent;
• Relatiebouwer pur sang.

Direct solliciteren

The company is one of the top 20 pharmaceutical companies in the world, employing 14,000 people globally. As a young and forward-thinking company, she is dedicated to improving the lives of people around the world through the introduction of innovative and reliable pharmaceutical products.

The location in the Netherlands is home to the European R&D organization focusing on the development of medicines in the areas of Pain, Urology and Diabetes/Metabolic diseases. An R&D investment budget of 15-20% is evidence of the company's commitment to improving the health of people worldwide through the provision of innovative and reliable products. It is also the head office for the Dutch affiliate.

For the Regulatory Affairs and Quality Assurance department of R&D in the Netherlands, we are looking for a Senior Regulatory Affairs Manager with a focus on development.

In this role you are responsible for the strategic regulatory support throughout the entire development, scientific advice procedures, PIP submissions as well as preparation, submission and defense of registration files (Marketing Authorization Applications) according to current legislation, in order to obtain and maintain marketing authorizations.

Considering the focus on development you will:

• Participate as a Project Team Member, representing Regulatory Affairs in multi-disciplinary development project teams, brand teams and study teams
• Assess registerability of a new product by preparing a Regulatory Development Plan and ensure registerability.

The personal qualifications of the Senior Regulatory Affairs Manager:

• Academic qualifications preferably as a pharmacist, chemist or (medical) biologist
• At least 7 years experience with regulatory affairs activities in the pharmaceutical industry and/or with regulatory authorities
• Able to work in a well organized project management result oriented way
• Good communication and writing skills
• Experience with Urology and Pediatric Strategy
• Good knowledge of the regulatory rules, guidances and institutes in the territory

The company offers:

• A challenging and diversified job
• Good career opportunities
• Inspiring work climate
• Attractive remuneration.

Direct solliciteren

The company is one of the top 20 pharmaceutical companies in the world, employing 14,000 people globally. As a young and forward-thinking company, she is dedicated to improving the lives of people around the world through the introduction of innovative and reliable pharmaceutical products.

The location in the Netherlands is home to the European R&D organization focusing on the development of medicines in the areas of Pain, Urology and Diabetes/Metabolic diseases. An R&D investment budget of 15-20% is evidence of the company's commitment to improving the health of people worldwide through the provision of innovative and reliable products. It is also the head office for the Dutch affiliate.

For the Regulatory Affairs and Quality Assurance department of R&D in the Netherlands, we are looking for a Senior Regulatory Operations Manager.

This role is an expert in the field of document management & style compliance, regulatory submissions management & publishing and regulatory information management. Responsibilities will include oversight of submission projects and significant interactions inside and outside the Regulatory Affairs department on complex issues and questions. Provides expertise and leadership in directing projects within assigned areas, including Regulatory Document Management, Submissions Publishing, and/or Regulatory Liaison. The position entails significant interactions with European National Competent Authorities, the European Medicines Agency and Local Affiliates. Serves on increasingly more significant project teams/task forces. Interacts on global projects with other areas of the organization, including colleagues in the US and Japan.

Personal qualifications of the Senior Regulatory Operations Manager:

• Academic level of functioning
• At least 5 years relevant experience in the pharmaceutical industry and/or with regulatory authorities,
• Good knowledge of the regulatory processes and principal dossier requirements
• Expert knowledge of document management and electronic publishing systems
• Good communication skills in a multi-cultural working environment

The company offers:

• A challenging and diversified job
• Good career opportunities
• Inspiring work climate
• Attractive remuneration

Direct solliciteren

Vifor Pharma is a fully integrated specialty pharmaceutical company within the Galenica Group. It unites all companies in the Pharma business sector of Galenica under one umbrella organisation that researches, develops, produces and markets specialty pharmaceutical products globally. _Our thinking and behaviour are based on values such as Communication, Teamwork, Leadership, Innovation, Ethics and Results

• Development of regional sales activity plans

• Development and execution of regional visit plans

• Set up and manage regional educational meetings

• Provides input for development of marketing material and programs

• Reporting on regional activities

• Responsible for regional sales planning and performance

• Drives sales performance Ferinject in hospitals in region

• Creates input for national plans with head sales and medical department

• Identify and develops regional KOL plans in close cooperation with Medical

• Develops strong relationships with customers and DMU’s

• Builds and constantly develops knowledge and expertise in key therapeutic areas

• Shares experience with other regions and management team

The knowledge and skills necessary to perform the duties of this position are typically acquired through the following combination of education, experience and knowledge, or the equivalent. Minimum Requirements

• Sales experience in Pharma hospital markets

• Minimum 2-5 years of experience in the pharmaceutical industry

• Documented sales track record

• Proven relationship building skills with customers, DMU’s and KOL’s

• HBO/University Preferred Requirements

• Strong commercial orientation

• Sales experience in assigned therapeutic areas (e.g. nephrology, cardiology, oncology)

• Documented track record in sales in the hospital market

• Applies entrepreneurial thinking

• sales excellence and strong customer orientation

• Excellent communication skills with ability to effectively and productively communicate orally and in writing

• Ability to recognize execute commercial opportunities

• Continuously expand knowledge of the market

• Works effectively in cross-functional teams

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een succesvol en groeiend bedrijf, dat zich bezig houdt met de verkoop van innovatieve geneesmiddelen. Onze opdrachtgever zet zich in voor een cultuur die wordt gekenmerkt door integriteit, plezier, teamwork, prestaties en een prettige werkomgeving. Hierbij horen uitdagende functies binnen een organisatie met interessante, innovatieve en kwalitatief hoogwaardige producten. Tevredenheid van medewerkers en vele mogelijkheden tot persoonlijke ontwikkeling staan hoog in het vaandel. Daarnaast bouwt zij bouwt graag aan een lange termijn relatie met haar medewerkers. Hierbij hoort een passend salaris en een uitstekend pakket van secundaire arbeidsvoorwaarden.

The position is required to perform five Core Roles and collaborates closely with the appropriate Medical Lead(s). This position can be field-based or office-based, the proportion depending on the life cycle for the compound/therapeutic area of responsibility:

1. Collect and communicate medical insights
2. Scientific exchange with Thought Leaders
3. Provide medical services to external customers
4. Medical support for internal stakeholders:
   • Support & Trainer
   • Expert Contributor to Internal Customers
   • Promotional Material Contributor & Reviewer
5. Provide clinical trial support:
   • Clinical Trial/Survey Identification, Planning and Execution
   • Pharmacovigilance (depending on local Pharmacovigilance organization in place)
   • Compliance

Knowledge Desired:

• Superior disease Area knowledge, including key scientific publications 
• In-depth knowledge of a scientific or clinical area
• In-depth knowledge of relevant products highly desirable
• Knowledge of clinical trial design and process
• Knowledge of the National Healthcare System and the pharmaceutical industry
• Excellent English language skills, spoken and written
• Basic statistical techniques

Experiences Required: 

• Medical doctor (physician), PharmD or PhD, with experience in a specific Disease Area or with a broad medical background
• Or Science graduate with substantial and relevant pharmaceutical experience

Experiences Desired:

• Working in a scientific and/or clinical research environment
• Translating scientific or clinical data into compelling messages to help physicians best serve their patients 
• Effectively communicating and presenting scientific and/or clinical data to research or healthcare professionals
• Developing peer-to-peer relationships with top-ranking medics, scientists or other healthcare professionals
• Training others
• Quickly and comprehensively learning about new subject areas and environments

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een Frans familiebedrijf in de wondzorgmarkt. Dit bedrijf is marktleider in Frankrijk en Duitsland en in Nederland groeiende. Door het groeien in diverse Europese landen en het continueren van hun intensieve onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma zijn ze vastberaden om Europees marktleider te worden op gebied van wondzorg. Onze opdrachtgever wil uitblinken, dankzij de vaardigheden, toewijding en initiatieven van zijn medewerkers. In Nederland gaat er uitbreiding plaatsvinden met een aantal rayonmanagers voor diverse regio's. Per november 2011 zal dit nieuwe team starten.

Als rayonmanager ben je verantwoordelijk voor de promotie van het productenpakket op gebied van wondzorg. Je bezoekt een brede doelgroep waarmee je een goede relatie onderhoudt. De doelgroep zal voornamelijk bestaan uit de voorschrijvers van de producten. Je kunt hierbij denken aan huisartsen, specialisten (dermatologen, plastisch chirurgen, wondverpleegkundigen, vaatchirurgen) en de eerste hulp. Je houdt je bezig met bijna het hele verkoopproces; vanaf de eerste contacten tot aan de onderhandelingen met bijvoorbeeld afdelingen inkoop. De uiteindelijke aanbestedingen worden gedaan door het hoofdkantoor. Je ondersteunt de professionals daar waar nodig en je bent een graag geziene persoon. Door constante informatievoorziening en scholing weet je de doelgroep te overtuigen van de meerwaarde van de producten. Je combineert inhoudelijke aspecten met een duidelijke zakelijke inslag. Je bent resultaatgericht bezig in jouw rayon en je voelt de verantwoordelijkheid.

Profiel:
• Je hebt een afgeronde MBO of HBO opleiding, bij voorkeur (para)medisch
• Je hebt aantoonbare ervaring in het verkopen van producten in de medische of
farmaceutische industrie
• Je beschikt over een rijbewijs B

Competenties:
• Goede contactuele en communicatieve vaardigheden
• Je bent een echte pionier en je stapt gemakkelijk op mensen af
• Je bent commercieel, gedreven en vasthoudend
• Je hebt klant- en servicegerichte instelling
• Je werkt met passie en enthousiasme

Het betreft een fulltime-functie. 

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een dynamisch bedrijf en leverancier van hoogwaardige producten en innovatieve concepten in de zorgsector.

Als Product Specialist Critical Care bezoek je anesthesiologen, intensivisten, hoofden OK en anesthesie, verpleegkundigen, IC afdelingen, apothekers en hygiënisten. In samenwerking met onze accountmanager bezoek je ook inkopers. Daarnaast rekenen de assortimentsbeheerders ook op jouw deskundigheid.

Werkzaamheden en verantwoordelijkheden:

• Je realiseert gestelde verkooptargets voor de toegewezen concepten
• Je signaleert kansen en bedreigingen in het toegewezen rayon over de toegewezen concepten en onderneemt daarop relevante actie. 
• Je maakt afspraken met bestaande en potentiële klanten. Met jouw klantgerichte houding bouw je nieuwe relaties op en verstevig je bestaande relaties. 
• Je introduceert, begeleidt en verkoopt de concepten en je bent in staat om volgens de geldende regels van het betreffende ziekenhuis te werken met de producten op o.a. een operatiekamer, intensive care en apotheek. 
• Je geeft trainingen en klinische lessen aan (potentiële) klanten. 
• Je verzamelt en speelt relevante markt- en productgegevens aan de interne organisatie door, o.a. in het CRM-systeem. Als contactpersoon fungeer je voor de klant in de meest ruime zin van het woord. 
• Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en opvolgen van offertes. Ook ben je (mede)verantwoordelijk voor een constructieve samenwerking met collega's van diverse productgroepen en de accountmanagers uit diverse rayons om een optimale marktpenetratie te bewerkstelligen.

Functieprofiel van de Productspecialist:

• Je hebt minimaal een afgeronde hbo opleiding in de medische richting
• Je hebt minstens drie jaar werkervaring opgedaan in een vergelijkbare functie of in de medische branche, bij voorkeur als medewerker anesthesie, medewerker intensive care of operatieassistent 
• Je hebt kennis van de branche, de markt, marktwerking en concurrenten. Daarnaast heb je kennis van verkoop, verkoopprijzen en verkooptechnieken en bezit je de vaardigheden om te assisteren bij het gebruik van onze concepten
• Je wilt je ontwikkelen in een verantwoordelijke buitendienstfunctie binnen een professionele organisatie
• Je voorkeur gaar uit naar een instruerende functie in een commerciële setting

Competenties:

• Innovatief
• Klantgericht
• Helder en overtuigend

De opdrachtgever is een ambitieuze organisatie die bereid is te investeren in jouw ontwikkeling. Niet alleen krijg je een gedegen begeleiding binnen je functie maar er is ook ruimte voor aanvullende opleidingen en er doorgroeimogelijkheden.

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een verkoop en service organisatie, specifiek gericht op medische endoscopie en de daarbij horende randapparatuur.
Naast flexibele endoscopen voor o.a. maag-en darmonderzoek is onze opdrachtgever voor vele ziekenhuizen ook de leverancier van Endoscopisch Therapeutisch Instrumentarium.

• Het verkopen van Endoscopische Therapeutische Instrumentele producten aan de ziekenhuizen in rayon Noord;
• Actief relatiebeheer van bestaande klanten;
• Indien nodig het oplossen van problemen en zorgdragen voor terugkoppeling;
• Het volgen van de marktontwikkelingen;
• Het opstellen van accountplannen;
• Het aanleveren van management rapportages:opstellen, analyseren en uitvoeren vervolgacties;
• Bezoeken van beurzen en congressen
• Verantwoordelijk voor weekplanningen, bezoekrapportages conform de richtlijnen van de organisatie;

• Werk en denkniveau op minimaal HBO-niveau;
• Affiniteit met de medische branche is een must;
• Ervaring in verkoop en aquisitie binnen een handelsonderneming;
• Goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid;
• Makkelijke en doelgerichte communicatie;
• Overtuigingskracht, overwicht en in staat mensen te mobiliseren;
• Tactisch en goede luistervaardigheden, behoeftebepaling;
• Bereid tot het volgen van trainingen;
• Woonachtig in het rayon
• Is in staat in het Engels, Duits en evt Frans met leveranciers te communiceren;

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is een zelfstandig, innovatief, farmaceutisch familiebedrijf met ruim 40.000 medewerkers wereldwijd en een geschiedenis van meer dan 120 jaar. Ze doen grote onderzoeksinvesteringen naar nieuwe geneesmiddelen, hebben een lange termijn focus en gezonde groei. Ze zijn succesvol en resultaatgericht, hebben goede arbeidsvoorwaarden en een plezierig werkklimaat. Corporate Research Foundation heeft hen voor het derde opeenvolgende jaar gerangschikt onder de beste 49 bedrijven in Nederland om voor te werken.

Deze Clinical Research Associatie heeft als doel om aan de zijde van de opdrachtgever zorg te dragen voor het voorgeschreven operationele toezicht op de uitvoering van door een extern onderzoekscentrum of door een externe onderzoeker te verrichten studies en daarbij als ‘site manager' te  functioneren. Het is de verantwoordelijkheid van de CRA om  enerzijds toezicht te houden op de logistieke organisatie van studies en anderzijds op het correcte verloop van het onderzoek bij de deelnemende sites.

Tot de taken van de Clinical Research Associate behoren:

• Het zorgen voor tijdige beschikbaarheid van informatie, onderzoeksdocumenten, apparatuur, studiemedicatie en alle andere faciliteiten
• Operationeel toezicht op de uitvoering
• Het waarborgen van de aanlevering van correcte en complete gegevens betreffende de resultaten en het verloop van het onderzoek
• Zorgdragen voor correcte administratieve afhandeling volgens de bedrijfsorganisatorische regels en procedures 
• Het op peil houden en ontwikkelen van eigen kennis en vaardigheden

Het profiel van de Clinical Research Associate:

• Universitaire of hbo opleiding in (para)medische richting
• Minimaal 1 jaar ervaring als CRA of trialnurse / study nurse
• Goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal woord en geschrift
• In bezit van rijbewijs B en flexibel m.b.t.  afstanden en werktijden
• Teamplayer die ook individueel kan werken
• Organisatorisch inzicht, georganiseerde werkwijze
• Flexibele en praktische instelling

Direct solliciteren

Onze opdrachtgever is sinds 1996 actief op de Nederlandse markt. In Nederland telt de organisatie circa 30 enthousiaste medewerkers en noteert over 2008 een omzet van 5 miljoen euro. De belangrijkste indicatiegebieden zijn hart- en vaatziekten en pijnbestrijding. De pipe-line is goed gevuld en de producten worden ondersteund door uitgebreid klinisch onderzoek. De cultuur laat zich omschrijven als informeel, no nonsense, mensgericht en ondernemend. Persoonlijk initiatief, commitment en onderscheidend vermogen gelden als sleutelwoorden binnen de organisatie. Binnen de bedrijfsvoering is ruim aandacht voor persoonlijke ondersteuning en ontwikkeling.

Tot de Kerntaken van de Key Account Manager behoren:

• Opstellen van DMU plan, op basis van een accountprofiel analyse, gekoppeld aan het sales / marketingplan
• Realiseren van het DMU plan inclusief het doelstellingenplan na goedkeuring van het sales management
• Doen van voorstellen van omzetverwachtingen van de actiepreparaten in het betreffende rayon
• Doen van voorstellen ter bepaling van de doelgroepselectie in het toegewezen gebied
• Doen van voorstellen van het kostenbudget voor specifieke activiteiten ter ondersteuning van de geformuleerde doelstellingen in het toegewezen gebied
• Selecteren en bezoeken van relevante klanten, zijnde geselecteerde specialisten en (ziekenhuis)apothekers, belangrijke huisartsen en leden van formularia commissies, het FT(T)O en opinion leaders. Verantwoordelijk voor het relatiebeheer met de doelgroepleden in het rayon
• Geven van relevante informatie betreffende producten en het maken cq. coördineren van commerciële afspraken met deze relaties
• Voordragen van potentiële klanten i.v.m. commerciële deals en mogelijkerwijs zelf afhandelen
• Doen van voorstellen voor KAM specifiek promotiemateriaal in overleg met product management
• Analyseren en interpreteren van omzetgegevens in het toegewezen rayon. In overleg met de FM-er, RM-er en product management komen tot een juiste strategie en afgeleide acties ter bevordering van de omzet van de producten
• Organiseren van groepsbijeenkomsten, minisymposia, roundtables en ontwikkelen van activiteiten die een goede bespreking (plaatsing) van ons product binnen het FT(T)O of formularium mogelijk maakt

Het profiel van de Key Account Manager:

• Hbo/wo opleiding
• Minimaal 3 jaar intramurale saleservaring in de farmaceutische industrie
• Je bent in staat om een strategisch plan voor het geografisch gebied te maken, mede op basis van de rayonplannen van de rayonmanagers
• Je bent een teamplayer en in staat de bindende factor te zijn in het geografisch gebied; iemand die samenwerking stimuleert en initieert
• Woonachtig in de regio

Direct solliciteren

Een innovatief farmaceutisch bedrijf, behorende bij de meest vooraanstaande bedrijven van de wereld.

Het doel van de functie:

Het creëren, verzamelen en communiceren van de waarde van de geneesmiddelen van onze opdrachtgever in termen van health economics ten behoeve van het zeker stellen van vergoedingen, formularia en overige beleidskeuzes in de gezondheidszorg.

Omschrijving van de verantwoordelijkheden:

De Manager Health Economics & Reimbursement is verantwoordelijk voor het opbouwen van toepasbare HE-expertise teneinde de organisatie nationaal en internationaal te kunnen ondersteunen. Daartoe onderhoudt hij/zij een netwerk, signaleert kansen en bedreigingen op het gebied van HE voor bestaande en nieuwe producten en initieert concrete projecten om productstrategieën te ondersteunen. Daarnaast is hij/zij medeverantwoordelijk voor de contacten en procedure voor het verkrijgen en behouden van vergoeding voor onze geneesmiddelen binnen de daarvoor geldende regelgeving en structuren.

Belangrijkste taakgebieden:

• Inventariseert tijdig de vereisten in het kader van HE-onderzoek, signaleert tekortkomingen in het bestaande ontwikkelingsprogramma en doet voorstellen voor het uitvoeren van eventueel aanvullend onderzoek. 
• Stelt mede het vergoedingsdossier op voor de overheid en zorgt voor de inhoudelijke argumentatie ten behoeve van een snelle en succesvolle afsluiting van de vergoedingsprocedure.
• Adviseert pro-actief de diverse Business Units en productteams over de mogelijkheden vanuit HE om productstrategieën te ondersteunen. 
• Geeft concrete ondersteuning in projecten die erop gericht zijn om naar specifieke doelgroepen zoals ziekenhuizen, ziektekostenverzekeraars en overheden de waarde van de geneesmiddelen te onderbouwen.
• Ondersteunt en begeleidt HE-onderzoek dat wordt uitgevoerd ten behoeve van vergoedingsdossiers 
• Bouwt en onderhoudt een zelfstandig netwerk met relevante vertegenwoordigers van overheidsinstanties, externe experts, instituten en branche organisatie teneinde informatie over ontwikkelingen op het gebied van HE tijdig te analyseren en aanbevelingen te doen naar de business units en andere afdelingen van de organisatie.
• Zorgt voor up-to-date expertise op gebied van HE door middel van literatuur, bijwonen studiebijeenkomsten, congressen en door contacten met instituten en experts. Maakt deze deskundigheid toegankelijk en bruikbaar voor de organisatie zowel internationaal als nationaal.
• Onderhoudt werkrelaties met medewerkers Europese groep, hoofdkantoor en relevante landenvestigingen ten behoeve van input in internationale prijs- en vergoedingsstrategie. Treedt op als intermediair tussen Nederlandse vestiging en de internationale organisatie ten aanzien van HE.

Werkomgeving:

De afdeling Corporate Affairs Nederland is een onderdeel van een Benelux organisatie. Deze is te kenmerken als een matrixorganisatie, waarin multidisciplinaire teams zijn opgericht rondom de producten of de therapeutische gebieden. In elk van die teams is een HE&R afgevaardigde aanwezig. Op Europees niveau opereren eveneens dergelijke teams, die nauwe contacten onderhouden met de lokale teams. De organisatie biedt dan ook voldoende groeimogelijkheden, bijvoorbeeld richting Europees niveau. Ook bestaan ontwikkelmogelijkheden om bijvoorbeeld gedurende een deel van de werkweek actief te zijn in de Europese teams.

Het profiel van de Manager Health Economics & Reimbursement:

• Gezondheidseconoom of universitair medische opleiding met kennis van health economics
• Relevante werkervaring in HE, in een soortgelijke functie, een universitaire onderzoeksrol of in een consultancyrol is een pre
• Zeer goede schrijf- en spreekvaardigheid in Nederlands en Engels
• Overtuigend maar ook diplomatiek kunnen optreden naar derden
• Zelfstandig kunnen werken, maar ook teamspeler die sterk is in het werken in matrix(-achtige) samenwerkingsverbanden
• Resultaatgericht en projectmatig kunnen werken
• Affiniteit met een commerciële werkomgeving

Direct solliciteren

The College Healthcare is een werving- en selectiebureau dat zich richt op de farmaceutische industrie en de medical devices. Naast opdrachtgevers in de medische hulpmiddelenbranche, hebben wij een groot aantal opdrachtgevers binnen de farmaceutische industrie. Dit zijn diverse toonaangevende internationale farmaceutische bedrijven die een belangrijke bijdrage leveren aan de ontwikkeling van medicijnen en andere farmaceutische producten. Hiermee leveren zij een belangrijke bijdrage aan de gezondheidszorg en de kwaliteit van leven van velen.

Als rayonmanager leg en onderhoud je contacten met (huis)artsen en/of apothekers en informeer je ze over jouw producten. Het doel van jouw contact is om er voor te zorgen dat de arts jouw geneesmiddel (meer) gaat voorschrijven. Je maakt onderdeel uit van een rayonteam en bent verantwoordelijk voor het behalen van zowel individuele als teamdoelstellingen. Je stelt een rayonplan op en bent, na goedkeuring van dit plan, zelf verantwoordelijk voor de uitvoering hiervan. Je rapporteert aan jouw salesmanager, die tevens jouw coach is.

Het profiel van de artsenbezoeker/rayonmanager:

• Een afgeronde hbo of universitaire opleiding
• Bij voorkeur ervaring binnen de farmaceutische industrie of medical devices

Vereiste persoonlijkheidskenmerken:

• Initiatiefrijk
• Trekt zaken graag naar zich toe
• Creëert kansen
• Overtuigingskracht
• Organisatorisch vermogen
• Weet prioriteiten te stellen
• Commercieel
• Extrovert
• Empathie
• Resultaatgericht
• Teamplayer 

Direct solliciteren

Onze opdrachtgevers zijn diverse toonaangevende bedrijven binnen de farmaceutische industrie die met klinisch onderzoek een belangrijke bijdrage leveren aan de ontwikkeling van medicijnen en andere farmaceutische producten.

The College Healthcare Medical is voortdurend op zoek naar kandidaten voor de functie van:

Clinical Research Associate (CRA)

Binnen de (commerciële) healthcare industrie neemt klinisch onderzoek een vooraanstaande positie in. Als CRA ben je verantwoordelijk voor de begeleiding van klinisch onderzoek en betrokken bij het monitoren van de onderzoeksresultaten. Je hebt rechtstreeks contacten met artsen, verpleegkundigen en specialisten die je voorafgaand en tijdens het onderzoek veelvuldig zult spreken. Daarnaast zul je ook regelmatig contact onderhouden met de business partners binnen het bedrijf. Klinisch onderzoek vormt een belangrijke bijdrage aan ontwikkeling en de meerwaarde van het product waarmee de opdrachtgever het verschil wil maken binnen de farmaceutische industrie. Het is daarom van groot belang dat klinisch onderzoek zorgvuldig wordt begeleid door mensen met ervaring in deze tak binnen de medische healthcare.

• Minimaal afgeronde hbo+ opleiding
• Minimaal 1 - 3 jaar ervaring binnen het klinisch onderzoek als Clinical Research Associate of in andere relevante functies binnen de farmaceutische industrie (bijvoorbeeld Clinical Trial Assistant of Researchnurse)
• Stevige persoonlijkheid die sturing kan geven aan het onderzoek
• Goede communicatieve vaardigheden 
• Resultaat- en kwaliteitsgericht
• Commerciële en klantgerichte denkwijze

Direct solliciteren